Xây dựng Chẩn đoán Chính xác: Một Mệnh lệnh Toàn cầu để Nâng cao Chăm sóc Sức khỏe

Trong bối cảnh chăm sóc sức khỏe toàn cầu không ngừng phát triển, việc theo đuổi sự chính xác, hiệu quả và cá nhân hóa trong phát hiện và quản lý bệnh tật chưa bao giờ quan trọng hơn thế. Đi đầu trong sự chuyển đổi này là chẩn đoán chính xác, một lĩnh vực chuyên cung cấp những hiểu biết sâu sắc, cụ thể và có thể hành động về tình trạng sức khỏe của một cá nhân. Cách tiếp cận này vượt xa các xét nghiệm tổng quát, tận dụng các công nghệ tiên tiến để xác định các dấu ấn sinh học tinh vi có thể dự đoán nguy cơ mắc bệnh, chẩn đoán bệnh ở giai đoạn sớm nhất, theo dõi phản ứng điều trị và cuối cùng là điều chỉnh các can thiệp cho phù hợp với hồ sơ sinh học độc nhất của mỗi bệnh nhân. Xây dựng chẩn đoán chính xác không chỉ là một nỗ lực khoa học; đó là một mệnh lệnh toàn cầu hứa hẹn sẽ cách mạng hóa việc cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe, cải thiện kết quả của bệnh nhân và thúc đẩy một hệ thống y tế công bằng và hiệu quả hơn trên toàn thế giới.

Nền tảng: Tìm hiểu về Chẩn đoán Chính xác

Chẩn đoán chính xác có thể được hiểu là sự hội tụ của sự hiểu biết khoa học tiên tiến và sự đổi mới công nghệ vượt trội. Nó nhằm mục đích trả lời câu hỏi: "Điều gì đang xảy ra ở cấp độ phân tử hoặc tế bào bên trong cá nhân này để gây ra hoặc chỉ ra một tình trạng sức khỏe cụ thể?" Điều này trái ngược với chẩn đoán truyền thống, thường tập trung vào việc xác định sự hiện diện hay vắng mặt của một căn bệnh dựa trên các triệu chứng quan sát được hoặc những thay đổi sinh lý rộng. Chẩn đoán chính xác đi sâu hơn, tìm cách hiểu các cơ chế sinh học cơ bản và sự biến đổi cá nhân ảnh hưởng đến sự phát triển và tiến triển của bệnh.

Các Trụ cột Chính của Chẩn đoán Chính xác

• Chẩn đoán phân tử: Điều này bao gồm việc phân tích các dấu ấn sinh học ở cấp độ phân tử, bao gồm DNA, RNA, protein và các chất chuyển hóa. Các kỹ thuật như phản ứng chuỗi polymerase (PCR), giải trình tự và quang phổ khối là nền tảng của lĩnh vực này.
• Xét nghiệm Di truyền và Hệ gen: Hiểu được cấu trúc di truyền của một cá nhân cung cấp những hiểu biết sâu sắc về khuynh hướng mắc một số bệnh nhất định, phản ứng với thuốc và các đột biến cụ thể gây ra các bệnh như ung thư.
• Khám phá và Xác thực Dấu ấn sinh học: Việc xác định và xác thực các dấu ấn sinh học đáng tin cậy – các chỉ số có thể đo lường được của một trạng thái sinh học – là rất quan trọng để phát triển các xét nghiệm chẩn đoán mới và hiểu các con đường bệnh lý.
• Chẩn đoán đồng hành: Đây là những xét nghiệm được thiết kế đặc biệt để xác định những bệnh nhân có khả năng hưởng lợi từ một sản phẩm điều trị cụ thể, đảm bảo rằng phương pháp điều trị đúng đến đúng bệnh nhân vào đúng thời điểm.
• Các kỹ thuật hình ảnh tiên tiến: Mặc dù thường được coi là riêng biệt, các phương pháp hình ảnh tiên tiến có thể phát hiện những thay đổi tế bào hoặc phân tử (ví dụ: quét PET với các chất đánh dấu cụ thể) cũng góp phần vào hệ sinh thái chẩn đoán chính xác.

Mệnh lệnh Toàn cầu: Tại sao Chẩn đoán Chính xác lại Quan trọng trên Toàn thế giới

Nhu cầu về chẩn đoán chính xác vượt qua các ranh giới địa lý và các tầng lớp kinh tế xã hội. Tác động toàn cầu của nó rất sâu sắc, giải quyết một số thách thức cấp bách nhất trong y học hiện đại:

Giải quyết Gánh nặng của Bệnh mãn tính và Bệnh truyền nhiễm

Các bệnh mãn tính, như bệnh tim mạch, tiểu đường và ung thư, là nguyên nhân hàng đầu gây bệnh tật và tử vong trên toàn cầu. Các bệnh truyền nhiễm, bao gồm các loại virus mới nổi và vi khuẩn kháng kháng sinh, tiếp tục gây ra những mối đe dọa đáng kể. Chẩn đoán chính xác có thể:

• Cho phép Phát hiện Sớm: Xác định bệnh ở giai đoạn sơ khai, thường là trước khi các triệu chứng biểu hiện, giúp cải thiện đáng kể hiệu quả điều trị và tỷ lệ sống sót. Ví dụ, phát hiện sớm một số loại ung thư thông qua sinh thiết lỏng có thể dẫn đến các phương pháp điều trị ít xâm lấn hơn và tiên lượng tốt hơn.
• Tạo điều kiện cho các Liệu pháp Nhắm trúng đích: Bằng cách hiểu các trình điều khiển phân tử cụ thể của một căn bệnh, các bác sĩ lâm sàng có thể lựa chọn các phương pháp điều trị có khả năng hiệu quả nhất, giảm thiểu các phương pháp thử và sai và giảm các phản ứng có hại của thuốc. Điều này đặc biệt phù hợp trong ung thư học, nơi các liệu pháp nhắm trúng đích ngày càng được hướng dẫn bởi hồ sơ gen.
• Ngăn ngừa Tiến triển Bệnh: Xác định các cá nhân có nguy cơ cao phát triển một số tình trạng nhất định cho phép các can thiệp chủ động và thay đổi lối sống, có khả năng ngăn ngừa hoặc trì hoãn sự khởi phát của bệnh. Ví dụ, sàng lọc di truyền cho các tình trạng di truyền như đột biến BRCA trong ung thư vú có thể giúp các cá nhân thực hiện các biện pháp phòng ngừa.

Nâng cao Công bằng Sức khỏe Toàn cầu

Mặc dù việc phát triển ban đầu của chẩn đoán chính xác có thể tập trung ở các khu vực có nguồn lực cao, mục tiêu cuối cùng là làm cho những tiến bộ này có thể tiếp cận được với tất cả mọi người. Chẩn đoán chính xác có thể góp phần vào công bằng sức khỏe toàn cầu bằng cách:

• Cải thiện Phân bổ Nguồn lực: Bằng cách hướng các phương pháp điều trị đến những người có khả năng hưởng lợi nhất, chẩn đoán chính xác có thể tối ưu hóa việc sử dụng các nguồn lực y tế hạn chế. Điều này đặc biệt quan trọng ở các nước có thu nhập thấp và trung bình, nơi các nguồn lực thường khan hiếm.
• Phát triển các Giải pháp Phù hợp với Bối cảnh: Khi nghiên cứu mở rộng, các công cụ chẩn đoán có thể được điều chỉnh để giải quyết các bệnh phổ biến ở các khu vực cụ thể hoặc để tính đến các biến thể di truyền trên các quần thể đa dạng. Ví dụ, nghiên cứu về khuynh hướng di truyền đối với một số bệnh ở các quần thể châu Phi là rất quan trọng để phát triển các chẩn đoán và điều trị phù hợp.
• Dân chủ hóa Tiếp cận Chăm sóc Tiên tiến: Thông qua các mô hình cung cấp sáng tạo, chẩn đoán tại điểm chăm sóc và công nghệ y tế di động, lợi ích của chẩn đoán chính xác có thể được mở rộng đến các cộng đồng xa xôi và thiếu thốn dịch vụ.

Thúc đẩy Tăng trưởng Kinh tế và Đổi mới

Lĩnh vực chẩn đoán chính xác là một động lực quan trọng của sự đổi mới, thúc đẩy những tiến bộ trong công nghệ sinh học, dược phẩm và khoa học dữ liệu. Điều này, đến lượt nó, tạo ra các cơ hội kinh tế mới và thúc đẩy nghiên cứu và phát triển, dẫn đến một chu kỳ tiến bộ tích cực.

Các Tiến bộ Công nghệ Thúc đẩy Chẩn đoán Chính xác

Tốc độ đổi mới công nghệ nhanh chóng là nền tảng mà chẩn đoán chính xác được xây dựng trên đó. Một số lĩnh vực chính đang biến đổi những gì có thể:

1. Giải trình tự Thế hệ Mới (NGS)

NGS đã cách mạng hóa khả năng phân tích DNA và RNA của chúng ta với tốc độ và quy mô chưa từng có. Công nghệ này cho phép:

• Lập hồ sơ Hệ gen Toàn diện: Xác định một phổ rộng các đột biến, thay đổi và biến thể di truyền trong một xét nghiệm duy nhất, rất quan trọng cho việc điều trị ung thư cá nhân hóa và chẩn đoán bệnh hiếm.
• Giải trình tự RNA (RNA-Seq): Hiểu các mẫu biểu hiện gen, có thể tiết lộ những hiểu biết về trạng thái bệnh, phản ứng tế bào và các mục tiêu điều trị tiềm năng.
• Metagenomics: Phân tích vật liệu di truyền từ các cộng đồng vi sinh vật (ví dụ: hệ vi sinh vật đường ruột), mang lại những con đường mới để hiểu về sức khỏe và bệnh tật.

Ví dụ Toàn cầu: Tại Úc, NGS đóng vai trò quan trọng trong việc chẩn đoán các rối loạn di truyền hiếm gặp ở trẻ em, giảm bớt hành trình chẩn đoán gian nan cho các gia đình và cho phép can thiệp sớm hơn.

2. Sinh thiết lỏng

Kỹ thuật chẩn đoán không xâm lấn này phân tích các dấu ấn sinh học, chẳng hạn như DNA khối u lưu hành (ctDNA), RNA, protein hoặc tế bào, được tìm thấy trong các chất lỏng cơ thể như máu, nước tiểu hoặc nước bọt. Sinh thiết lỏng mang lại những lợi thế đáng kể:

• Phát hiện Ung thư Sớm: Phát hiện các tín hiệu ung thư trong máu trước khi nó có thể nhìn thấy trên các bản quét hình ảnh.
• Theo dõi Điều trị: Theo dõi phản ứng điều trị và phát hiện tái phát bằng cách phân tích những thay đổi trong mức độ ctDNA.
• Lập hồ sơ Khối u Không xâm lấn: Lấy thông tin di truyền từ các khối u khó sinh thiết bằng các phương pháp truyền thống.

Ví dụ Toàn cầu: Các công ty ở châu Âu đang phát triển các xét nghiệm sinh thiết lỏng phức tạp cho ung thư phổi không tế bào nhỏ, cho phép theo dõi hiệu quả điều trị theo thời gian thực và xác định các đột biến kháng thuốc.

3. Trí tuệ Nhân tạo (AI) và Học máy (ML)

AI và ML đang trở thành những công cụ không thể thiếu để xử lý lượng lớn dữ liệu do chẩn đoán chính xác tạo ra. Chúng cho phép:

• Nhận dạng Mẫu: Xác định các mẫu phức tạp trong dữ liệu hệ gen, proteomic và hình ảnh mà phân tích của con người có thể không phát hiện được.
• Phân tích Dự đoán: Dự báo nguy cơ và tiến triển của bệnh dựa trên dữ liệu bệnh nhân.
• Phân tích Tự động: Hợp lý hóa việc giải thích kết quả chẩn đoán, cải thiện hiệu quả và giảm thời gian trả kết quả.
• Khám phá và Phát triển Thuốc: Đẩy nhanh việc xác định các mục tiêu điều trị mới và thiết kế các phương pháp điều trị cá nhân hóa.

Ví dụ Toàn cầu: Tại Ấn Độ, AI đang được sử dụng để phân tích các bản quét võng mạc để phát hiện sớm bệnh võng mạc tiểu đường, một nguyên nhân hàng đầu gây mù lòa, giúp cho việc sàng lọc dễ tiếp cận và hiệu quả hơn.

4. PCR Kỹ thuật số (dPCR) và PCR Giọt kỹ thuật số (ddPCR)

Các kỹ thuật PCR tiên tiến này cung cấp độ nhạy và độ chính xác cao hơn so với PCR truyền thống, cho phép định lượng chính xác các phân tử DNA hoặc RNA hiếm. Điều này rất quan trọng đối với:

• Phát hiện Bệnh tồn dư tối thiểu (MRD): Xác định mức độ rất thấp của các tế bào ung thư còn lại sau khi điều trị.
• Định lượng Biểu hiện Gen: Đo lường chính xác mức độ RNA cho mục đích chẩn đoán và nghiên cứu.
• Phát hiện Tải lượng Virus: Đo lường chính xác DNA hoặc RNA của virus trong quản lý bệnh truyền nhiễm.

Ví dụ Toàn cầu: Tại Hàn Quốc, ddPCR được sử dụng để theo dõi tải lượng virus của bệnh nhân viêm gan B, hướng dẫn các quyết định điều trị và đánh giá phản ứng.

5. Các Nền tảng Khám phá Dấu ấn sinh học Tiên tiến

Ngoài hệ gen học, những tiến bộ trong proteomics (nghiên cứu về protein), metabolomics (nghiên cứu về các chất chuyển hóa), và epigenomics (nghiên cứu về các thay đổi di truyền không liên quan đến thay đổi chuỗi DNA) đang khám phá ra các lớp thông tin sinh học mới. Các nền tảng này rất cần thiết cho:

• Xác định Dấu ấn sinh học Mới: Khám phá các chỉ số mới để chẩn đoán, tiên lượng và phản ứng điều trị bệnh.
• Hiểu sự Phức tạp của Bệnh: Có được cái nhìn toàn diện hơn về các quá trình sinh học và sự gián đoạn của chúng trong bệnh tật.

Ví dụ Toàn cầu: Các viện nghiên cứu ở Canada đang sử dụng các nền tảng proteomic tinh vi để xác định các dấu ấn sinh học cho việc phát hiện sớm bệnh Alzheimer, nhằm mục đích can thiệp trước khi suy giảm nhận thức đáng kể xảy ra.

Thách thức trong việc Xây dựng Chẩn đoán Chính xác trên Toàn cầu

Bất chấp những hứa hẹn to lớn, việc xây dựng các hệ thống chẩn đoán chính xác mạnh mẽ và dễ tiếp cận trên quy mô toàn cầu đặt ra một số thách thức đáng kể:

1. Tạo, Giải thích và Tiêu chuẩn hóa Dữ liệu

Khối lượng và sự phức tạp tuyệt đối của dữ liệu được tạo ra bởi các công nghệ tiên tiến này đòi hỏi cơ sở hạ tầng và chuyên môn tinh vi. Các vấn đề chính bao gồm:

• Lưu trữ và Quản lý Dữ liệu: Lưu trữ an toàn và hiệu quả các bộ dữ liệu gen và lâm sàng khổng lồ.
• Giải thích Dữ liệu: Dịch dữ liệu sinh học phức tạp thành những hiểu biết có thể hành động lâm sàng đòi hỏi chuyên môn về tin sinh học và tư vấn di truyền chuyên biệt, có thể khan hiếm ở nhiều khu vực.
• Thiếu Tiêu chuẩn hóa: Sự khác biệt về phương pháp luận, tiêu chuẩn tham chiếu và thực hành báo cáo giữa các phòng thí nghiệm khác nhau có thể cản trở khả năng so sánh và tái tạo dữ liệu.
• Rào cản Pháp lý: Việc điều hướng các bối cảnh pháp lý đa dạng và thường xuyên thay đổi đối với các xét nghiệm chẩn đoán, đặc biệt là những xét nghiệm liên quan đến thông tin di truyền, có thể phức tạp và tốn thời gian.

2. Chi phí và Khả năng Tiếp cận

Các công nghệ tiên tiến và nhân sự chuyên biệt cần thiết cho chẩn đoán chính xác có thể tốn kém, tạo ra các rào cản trong việc tiếp cận, đặc biệt là ở các nước có thu nhập thấp và trung bình. Điều này bao gồm:

• Đầu tư ban đầu cao: Mua sắm và bảo trì thiết bị giải trình tự tiên tiến và các công cụ chẩn đoán khác.
• Chi phí Thuốc thử và Vật tư tiêu hao: Chi phí liên tục cho các vật liệu cần thiết để xét nghiệm.
• Chính sách Hoàn trả chi phí: Việc hoàn trả chi phí không đầy đủ hoặc không nhất quán cho các xét nghiệm chẩn đoán có thể hạn chế việc áp dụng của các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe và bệnh nhân.

3. Phát triển và Đào tạo Nguồn nhân lực

Một lực lượng lao động có tay nghề là điều cần thiết cho việc triển khai thành công chẩn đoán chính xác. Điều này bao gồm:

• Thiếu hụt các nhà Tin sinh học và Tư vấn viên Di truyền: Có một nhu cầu toàn cầu về các chuyên gia có chuyên môn phân tích và giải thích dữ liệu sinh học phức tạp, cũng như truyền đạt những phát hiện này cho bệnh nhân.
• Nhu cầu Giáo dục cho Bác sĩ: Các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe cần được giáo dục về việc sử dụng phù hợp các chẩn đoán chính xác, giải thích kết quả và cách tích hợp những hiểu biết này vào thực hành lâm sàng.

4. Các Vấn đề về Đạo đức, Pháp lý và Xã hội (ELSI)

Bản chất nhạy cảm của dữ liệu di truyền và phân tử đặt ra những cân nhắc quan trọng về ELSI:

• Quyền riêng tư và Bảo mật Dữ liệu: Bảo vệ dữ liệu bệnh nhân khỏi sự truy cập hoặc lạm dụng trái phép là tối quan trọng.
• Phân biệt đối xử Di truyền: Đảm bảo rằng các cá nhân không bị phân biệt đối xử dựa trên khuynh hướng di truyền của họ trong các lĩnh vực như việc làm hoặc bảo hiểm.
• Sự đồng thuận sau khi được thông tin: Đảm bảo rằng các cá nhân hoàn toàn hiểu được ý nghĩa của việc xét nghiệm di truyền và chia sẻ dữ liệu.

5. Cơ sở hạ tầng và Kết nối

Cơ sở hạ tầng phòng thí nghiệm đáng tin cậy, nguồn điện ổn định và kết nối internet nhất quán là những điều kiện tiên quyết cho xét nghiệm chẩn đoán tiên tiến, đặc biệt đối với các ứng dụng đòi hỏi nhiều dữ liệu và tư vấn từ xa. Những điều này thường thiếu ở các khu vực kém phát triển.

Các Chiến lược Xây dựng và Mở rộng quy mô Chẩn đoán Chính xác trên Toàn cầu

Để vượt qua những thách thức này đòi hỏi một cách tiếp cận đa chiều, hợp tác liên quan đến các chính phủ, nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe, ngành công nghiệp và các viện nghiên cứu:

1. Thúc đẩy Hợp tác và Đối tác

Hợp tác quốc tế là chìa khóa để chia sẻ kiến thức, nguồn lực và các phương pháp hay nhất. Điều này bao gồm:

• Đối tác Công-Tư: Tận dụng chuyên môn và đầu tư của các công ty tư nhân trong việc phát triển và triển khai các giải pháp chẩn đoán.
• Hợp tác Học thuật-Công nghiệp: Thu hẹp khoảng cách giữa các khám phá nghiên cứu và việc chuyển chúng thành các ứng dụng lâm sàng.
• Các Sáng kiến Sức khỏe Toàn cầu: Làm việc với các tổ chức quốc tế như WHO để thiết lập các hướng dẫn và thúc đẩy tiếp cận công bằng.

2. Đầu tư vào Nghiên cứu và Phát triển

Đầu tư liên tục vào R&D là rất quan trọng để:

• Khám phá Dấu ấn sinh học Mới: Xác định các dấu ấn sinh học mới, mạnh mẽ cho một loạt các bệnh tật rộng hơn.
• Phát triển các Công nghệ Giá cả phải chăng hơn: Giảm chi phí của các công cụ chẩn đoán tiên tiến thông qua đổi mới và kinh tế quy mô.
• Cải thiện Hiệu suất Xét nghiệm: Nâng cao độ nhạy, độ đặc hiệu và độ tin cậy của các xét nghiệm chẩn đoán.

3. Phát triển các Khuôn khổ Pháp lý Vững chắc

Hài hòa hóa các quy trình pháp lý và thiết lập các con đường rõ ràng cho việc phê duyệt và giám sát các xét nghiệm chẩn đoán có thể đẩy nhanh việc áp dụng chúng và đảm bảo chất lượng.

• Hướng dẫn Rõ ràng cho Chẩn đoán In Vitro (IVD): Thiết lập các tiêu chuẩn quốc tế về hiệu suất và an toàn của các xét nghiệm chẩn đoán.
• Các Lộ trình Pháp lý Linh hoạt: Tạo ra các quy trình hợp lý hóa cho các công nghệ chẩn đoán mới.

4. Tăng cường Năng lực Nguồn nhân lực

Đầu tư vào các chương trình giáo dục và đào tạo là điều cần thiết để xây dựng một lực lượng lao động có tay nghề:

• Các chương trình Đại học: Thiết lập hoặc mở rộng các chương trình cấp bằng về tin sinh học, tư vấn di truyền và chẩn đoán phân tử.
• Phát triển Chuyên môn Liên tục: Cung cấp đào tạo và chứng nhận liên tục cho các chuyên gia chăm sóc sức khỏe.
• Các chương trình Trao đổi Quốc tế: Tạo điều kiện thuận lợi cho việc chuyển giao kiến thức và kỹ năng giữa các quốc gia.

5. Tận dụng Y tế Kỹ thuật số và Y học từ xa

Các nền tảng kỹ thuật số có thể tăng cường đáng kể phạm vi và khả năng tiếp cận của chẩn đoán chính xác:

• Y học từ xa cho Tư vấn Di truyền: Kết nối bệnh nhân với các chuyên gia tư vấn di truyền từ xa.
• Phân tích Dữ liệu dựa trên Đám mây: Cho phép phân tích tập trung dữ liệu từ các địa điểm xét nghiệm phân tán.
• Chẩn đoán tại điểm Chăm sóc: Phát triển các thiết bị di động có thể thực hiện các xét nghiệm phức tạp trong các môi trường đa dạng, giảm nhu cầu về các phòng thí nghiệm tập trung.

6. Giải quyết các Mối quan ngại về Đạo đức và Xã hội

Sự tham gia chủ động vào các vấn đề ELSI là rất quan trọng để xây dựng niềm tin của công chúng và đảm bảo việc triển khai có trách nhiệm:

• Các Chiến dịch Nâng cao Nhận thức Công chúng: Giáo dục công chúng về lợi ích và hạn chế của chẩn đoán chính xác.
• Luật Bảo vệ Dữ liệu Vững chắc: Thực thi các quy định mạnh mẽ để bảo vệ dữ liệu bệnh nhân.
• Các Hội đồng Đánh giá Đạo đức: Đảm bảo rằng nghiên cứu và các ứng dụng lâm sàng tuân thủ các nguyên tắc đạo đức.

Tương lai của Chẩn đoán Chính xác: Một Tầm nhìn Toàn cầu

Quỹ đạo của chẩn đoán chính xác là một quỹ đạo của sự đổi mới liên tục và ứng dụng mở rộng. Chúng ta có thể dự đoán một tương lai nơi:

• Theo dõi Sức khỏe Cá nhân hóa trở thành Thói quen: Các thiết bị đeo và xét nghiệm tại nhà thường xuyên sẽ cung cấp những hiểu biết liên tục về sức khỏe của một cá nhân, cho phép quản lý chủ động và can thiệp sớm.
• Y học Dự phòng chiếm Vị trí Trung tâm: Những hiểu biết về di truyền sẽ được sử dụng thường xuyên để dự đoán nguy cơ bệnh tật, hướng dẫn các chiến lược phòng ngừa cá nhân hóa từ lâu trước khi bệnh phát triển.
• Chẩn đoán do AI điều khiển trở nên Phổ biến: Trí tuệ nhân tạo sẽ được tích hợp vào mọi bước của quy trình chẩn đoán, từ phân tích mẫu đến giải thích kết quả và khuyến nghị điều trị.
• Khả năng Tiếp cận Toàn cầu Tăng lên: Khi các công nghệ trưởng thành và chi phí giảm, chẩn đoán chính xác sẽ trở nên dễ tiếp cận hơn trên các bối cảnh kinh tế đa dạng, thúc đẩy sự công bằng về sức khỏe lớn hơn.
• Hệ vi sinh vật như một Biên giới Chẩn đoán: Sự hiểu biết và khả năng chẩn đoán của chúng ta liên quan đến hệ vi sinh vật của con người sẽ mở rộng, tiết lộ tác động sâu sắc của nó đối với sức khỏe và bệnh tật.

Xây dựng chẩn đoán chính xác là một mục tiêu phức tạp nhưng có thể đạt được, đòi hỏi một nỗ lực toàn cầu thống nhất. Bằng cách đón nhận sự đổi mới, thúc đẩy hợp tác và ưu tiên tiếp cận công bằng, chúng ta có thể khai phá toàn bộ tiềm năng của y học cá nhân hóa và tạo ra một tương lai khỏe mạnh hơn cho tất cả mọi người, bất kể họ sống ở đâu.