Mokslinių tyrimų etikos labirintai: pasaulinis vadovas

Mokslinis tyrimas iš esmės yra žinių paieška. Tačiau šiam siekiui turi vadovauti tvirtas etikos kompasas. Mokslinių tyrimų etika, apimanti moralės principų rinkinį, reglamentuojantį tyrimų atlikimą, užtikrina rezultatų vientisumą ir pagrįstumą, kartu saugodama visų dalyvaujančių asmenų teises ir gerovę. Šis pasaulinis vadovas gilinasi į pagrindinius mokslinių tyrimų etikos principus, teikdamas praktinių įžvalgų tyrėjams įvairiose srityse ir geografinėse vietovėse.

Kodėl mokslinių tyrimų etika yra svarbi

Etiški tyrimai – tai ne tik skandalų vengimas; tai – pasitikėjimo kūrimas. Pasitikėjimas yra esminis tyrimo procese, tiek tarp tyrėjų ir dalyvių, tiek tarp tyrėjų ir platesnės bendruomenės. Be jo visa žinių kūrimo sistema gali subyrėti. Mokslinių tyrimų etikos pažeidimai gali sukelti įvairių neigiamų pasekmių, įskaitant:

• Žala visuomenės pasitikėjimui: Klaidinantys ar apgaulingi tyrimai griauna visuomenės pasitikėjimą mokslu ir jį remiančiomis institucijomis.
• Žala dalyviams: Tyrimai, kuriuose nepaisoma etikos principų, gali sukelti dalyviams fizinę, psichologinę, socialinę ar ekonominę riziką.
• Nepagrįsti rezultatai: Neetiška praktika gali pakenkti tyrimo duomenų vientisumui, todėl daromos netikslios išvados.
• Teisinės ir profesinės sankcijos: Tyrėjai, pažeidę etikos gaires, gali sulaukti drausminių nuobaudų, įskaitant finansavimo praradimą, publikacijų atšaukimą ir profesinių licencijų panaikinimą.

Pagrindiniai mokslinių tyrimų etikos principai

Keletas pagrindinių principų sudaro etiškos tyrimų praktikos pagrindą. Nors šie principai yra visuotinai taikomi, juos reikia atidžiai apsvarstyti įvairiuose tyrimų kontekstuose. Štai keletas svarbiausių:

1. Pagarba asmeniui

Šis principas pabrėžia įgimtą asmenų orumą ir autonomiją. Jis apima du pagrindinius komponentus:

• Autonomija: Tyrėjai privalo gerbti asmenų autonomiją, leisdami jiems patiems priimti sprendimus dėl dalyvavimo tyrime. Tai pirmiausia pasiekiama per informuotą sutikimą.
• Pažeidžiamų grupių apsauga: Tyrėjai turi ypatingą pareigą saugoti pažeidžiamų gyventojų grupių, tokių kaip vaikai, nėščios moterys, kaliniai ir asmenys su kognityviniais sutrikimais, teises ir gerovę, nes jie gali būti mažiau pajėgūs apsaugoti savo interesus. Tam reikalingos papildomos apsaugos priemonės, pavyzdžiui, gauti teisinio globėjo sutikimą arba suteikti papildomą pagalbą.

Pavyzdys: Atliekant tyrimą, kuriame dalyvauja vaikai Brazilijoje, reikalingas tėvų ar globėjų sutikimas, taip pat paties vaiko pritarimas, o tyrimas turi būti kruopščiai suplanuotas, siekiant kuo labiau sumažinti galimą riziką vaiko gerovei.

2. Geranoriškumas

Geranoriškumas reiškia daryti gera ir vengti žalos. Tyrėjai turi pareigą maksimaliai padidinti galimą savo tyrimų naudą ir sumažinti bet kokią galimą riziką. Tai apima:

• Rizikos ir naudos vertinimas: Prieš atlikdami tyrimą, tyrėjai privalo atidžiai įvertinti galimą tyrimo naudą ir galimą riziką dalyviams. Nauda turėtų viršyti riziką.
• Žalos mažinimas: Tyrėjai privalo imtis visų pagrįstų priemonių, kad sumažintų žalos dalyviams riziką, kuri gali būti fizinė, psichologinė, socialinė ar ekonominė. Tai gali apimti tinkamų tyrimo metodų naudojimą, pakankamos paramos teikimą dalyviams ir jų privatumo apsaugą.
• Gerovės skatinimas: Tyrimu turėtų būti siekiama prisidėti prie asmenų ir visuomenės gerovės. Tai gali apimti naujų ligų gydymo būdų kūrimą, visuomenės sveikatos gerinimą ar socialinių problemų sprendimą.

Pavyzdys: Prieš atliekant klinikinį naujo vaisto tyrimą, tyrėjai turi atidžiai įvertinti galimą vaisto šalutinį poveikį ir riziką bei palyginti juos su galima nauda pacientams. Tyrimo planas turėtų kuo labiau sumažinti galimą žalą, pavyzdžiui, užtikrinti, kad dalyviai būtų atidžiai stebimi ir prireikus jiems būtų suteikta medicininė pagalba.

3. Teisingumas

Teisingumas reiškia sąžiningą tyrimo naudos ir naštos paskirstymą. Tai reiškia, kad reikia užtikrinti, jog:

• Sąžiningas dalyvių parinkimas: Dalyviai turėtų būti atrenkami sąžiningai, o pažeidžiamoms gyventojų grupėms neturėtų būti užkraunama nepagrįsta našta ar jos neturėtų būti atskiriamos. Pavyzdžiui, neetiška tyrimui pasirinkti konkrečią rasinę grupę, nebent tam yra aiškus mokslinis pagrindimas.
• Sąžininga prieiga prie naudos: Tyrimo nauda turėtų būti paskirstyta sąžiningai, o visos gyventojų grupės turėtų turėti galimybę pasinaudoti įgytomis žiniomis. Pavyzdžiui, nauji gydymo būdai turėtų būti prieinami visiems, kuriems jų reikia, o ne tik turtingiesiems ar privilegijuotiesiems.
• Išnaudojimo vengimas: Tyrėjai neturėtų išnaudoti dalyvių ar bendruomenių savo naudai. Tai apima pernelyg didelių išmokų dalyviams vengimą arba tyrimų naudojimą diskriminacinei praktikai pagrįsti.

Pavyzdys: Atliekant naujos ŽIV vakcinos tyrimą, reikia užtikrinti, kad vakcina būtų prieinama labiausiai nuo šios ligos nukentėjusioms gyventojų grupėms, o ne tik tiems, kurie gali ją įsigyti. Įdarbinimo strategijoje turi būti atsižvelgiama į atstovavimą ir vengiama šališkumo dėl socialinės ir ekonominės padėties ar geografinės vietos.

4. Sąžiningumas

Sąžiningumas reiškia dorą ir tikslų tyrimo atlikimą. Jis apima:

• Klastojimo, falsifikavimo ir plagijavimo (KFP) vengimas: Tyrėjai neturi išgalvoti duomenų (sukurti duomenų), falsifikuoti duomenų (manipuliuoti duomenimis) ar plagijuoti kitų darbų (pateikti kitų darbą kaip savo). Tai yra vieni iš rimčiausių mokslinių tyrimų etikos pažeidimų.
• Duomenų valdymas ir bendrinimas: Tyrėjai yra atsakingi už atsakingą savo duomenų valdymą ir bendrinimą, laikydamiesi bet kokių duomenų bendrinimo politikos nuostatų. Tai apima duomenų saugumo užtikrinimą, dalyvių privatumo apsaugą ir, kai tinkama, duomenų pateikimą kitiems tyrėjams patikrinti ar tolesnei analizei.
• Skaidrumas ir atvirumas: Tyrėjai turėtų būti skaidrūs dėl savo tyrimo metodų, duomenų šaltinių ir galimų interesų konfliktų. Tai apima išsamios informacijos pateikimą mokslinėse publikacijose ir bet kokių finansinių ar kitų interesų, galinčių turėti įtakos tyrimo rezultatams, atskleidimą.

Pavyzdys: Jungtinėje Karalystėje tyrėjams, kurie klastojo savo klinikinių tyrimų duomenis, gresia griežtos nuobaudos, įskaitant publikacijų atšaukimą, finansavimo praradimą ir galimus teisinius veiksmus. Duomenų bendrinimo politika gali skirtis priklausomai nuo finansavimo šaltinio ir tyrimo tipo, todėl labai svarbu laikytis konkrečiam projektui taikomų taisyklių.

Informuoto sutikimo gavimas

Informuotas sutikimas yra etiško tyrimo, kuriame dalyvauja žmonės, kertinis akmuo. Jis užtikrina, kad asmenys savanoriškai sutinka dalyvauti moksliniame tyrime, gavę visą informaciją apie tyrimo tikslą, procedūras, riziką ir naudą.

Pagrindiniai informuoto sutikimo elementai:

• Atskleidimas: Tyrėjai privalo pateikti dalyviams aiškią ir išsamią informaciją apie tyrimą, įskaitant jo tikslą, procedūras, galimą riziką ir naudą bei dalyvio teisę bet kada pasitraukti.
• Supratimas: Dalyviai turi suprasti jiems pateiktą informaciją. Tyrėjai turėtų vartoti aiškią ir glaustą kalbą, vengti techninio žargono ir suteikti dalyviams galimybę užduoti klausimus. Atliekant tarptautinius tyrimus, labai svarbu išversti sutikimo formas į vietinę kalbą ir naudoti atgalinį vertimą, kad būtų užtikrintas tikslumas.
• Savanoriškumas: Dalyvavimas turi būti savanoriškas, be prievartos ar netinkamos įtakos. Dalyviai neturėtų būti spaudžiami ar skatinami dalyvauti, ir jie turi turėti teisę bet kada pasitraukti be jokių sankcijų.
• Kompetencija: Dalyviai turi būti pajėgūs patys priimti sprendimus. Asmenims, laikomiems nekompetentingais (pvz., mažiems vaikams ar asmenims su kognityviniais sutrikimais), sutikimas turi būti gautas iš teisiškai įgalioto atstovo, pavyzdžiui, tėvų ar globėjo.

Praktiniai informuoto sutikimo aspektai:

• Rašytinės sutikimo formos: Daugeliu atvejų informuotas sutikimas turėtų būti dokumentuojamas naudojant rašytinę sutikimo formą. Forma turėtų būti parašyta paprasta kalba ir joje turėtų būti visa reikalinga informacija apie tyrimą.
• Žodinis sutikimas: Kai kuriose situacijose žodinis sutikimas gali būti tinkamas, pavyzdžiui, atliekant apklausas ar stebėjimo tyrimus. Tačiau žodinis sutikimas turėtų būti dokumentuojamas ir turi būti aišku, kad dalyvis supranta pateiktą informaciją.
• Kultūrinis jautrumas: Atliekant tyrimus skirtingose kultūrose, tyrėjai turi būti jautrūs kultūrinėms normoms ir praktikai, susijusiai su sutikimu. Pavyzdžiui, kai kuriose kultūrose gali būti įprasta siekti sutikimo iš šeimos nario, o ne iš paties asmens.
• Nuolatinis sutikimas: Informuotas sutikimas nėra vienkartinis įvykis. Tyrėjai turėtų nuolat teikti dalyviams informaciją apie tyrimą ir leisti jiems bet kada pasitraukti.

Pavyzdys: Klinikiniam tyrimui Indijoje reikalinga išsami sutikimo forma anglų ir hindi kalbomis, užtikrinanti, kad dalyviai visiškai suprastų eksperimentinio gydymo riziką ir naudą. Formoje taip pat aiškiai nurodyta dalyvio teisė pasitraukti be jokių pasekmių.

Duomenų privatumas ir konfidencialumas

Tyrimo dalyvių privatumo ir konfidencialumo apsauga yra labai svarbi norint išlaikyti etikos standartus ir kurti pasitikėjimą. Tai apima asmeninės dalyvių informacijos apsaugą ir užtikrinimą, kad jų duomenys būtų naudojami tik tyrimo tikslais.

Pagrindiniai duomenų privatumo ir konfidencialumo principai:

• Anonimizavimas ir nuasmeninimas: Tyrėjai turėtų, kai tik įmanoma, nuasmeninti duomenis, pašalindami ar užmaskuodami bet kokią informaciją, kuri galėtų identifikuoti dalyvius. Tai gali apimti kodų numerių naudojimą, vardų ir adresų pašalinimą bei tiesioginių identifikatorių ištrynimą.
• Duomenų saugumas: Tyrėjai privalo apsaugoti duomenis nuo neteisėtos prieigos, naudojimo ar atskleidimo. Tai apima tinkamų saugumo priemonių, tokių kaip apsauga slaptažodžiu, duomenų šifravimas ir saugus saugojimas, įgyvendinimą.
• Ribotas duomenų rinkimas: Tyrėjai turėtų rinkti tik tuos duomenis, kurie yra būtini tyrimo tikslams. Venkite rinkti jautrią informaciją, nebent ji yra būtina.
• Duomenų saugojimas ir saugojimo trukmė: Tyrėjai turėtų turėti aiškią duomenų saugojimo ir saugojimo trukmės politiką, įskaitant tai, kiek laiko duomenys bus saugomi ir kaip jie bus saugiai sunaikinti. Ši politika turėtų atitikti atitinkamus reglamentus, tokius kaip BDAR (Bendrasis duomenų apsaugos reglamentas) arba HIPAA (Sveikatos draudimo perkeliamumo ir atskaitomybės aktas).
• Duomenų bendrinimo sutartys: Jei duomenimis dalijamasi su kitais tyrėjais, būtina sudaryti oficialią sutartį, kurioje būtų nustatytos duomenų naudojimo ir apsaugos gairės.

Praktiniai duomenų privatumo ir konfidencialumo aspektai:

• Atitiktis reglamentams: Tyrėjai privalo laikytis visų atitinkamų duomenų privatumo reglamentų, tokių kaip BDAR, HIPAA ar vietiniai duomenų apsaugos įstatymai. Šiuose reglamentuose dažnai nustatomi reikalavimai dėl sutikimo gavimo, duomenų saugumo ir duomenų saugojimo trukmės.
• Saugus duomenų saugojimas: Saugokite tyrimo duomenis saugiuose serveriuose su prieigos kontrolės priemonėmis, apsauga slaptažodžiu ir reguliariomis atsarginėmis kopijomis. Šifruokite jautrius duomenis.
• Anonimizavimo metodai: Naudokite anonimizavimo metodus, kad apsaugotumėte dalyvių tapatybes, pavyzdžiui, pakeisdami vardus pseudonimais, pašalindami tiesioginius identifikatorius (pvz., adresus) ir apibendrindami datas bei vietas.
• Duomenų saugumo pažeidimų reagavimo planas: Parengkite planą, kaip reaguoti į duomenų saugumo pažeidimus, įskaitant procedūras, kaip pranešti dalyviams ir institucijoms, įvertinti pažeidimo poveikį ir sušvelninti žalą.

Pavyzdys: Tyrėjai Vokietijoje, atliekantys psichinės sveikatos tyrimą, privalo anonimizuoti visus dalyvių duomenis ir saugoti juos saugiame, šifruotame serveryje, atitinkančiame BDAR reikalavimus. Dalyviai informuoto sutikimo proceso metu yra informuojami apie savo teises į duomenis ir kaip jų duomenys bus saugomi.

Atsakingas tyrimų vykdymas

Atsakingas tyrimų vykdymas apima įvairias praktikas, kurios skatina tyrimų vientisumą ir patikimumą. Tai apima ne tik netinkamo elgesio vengimą, bet ir aktyvų etikos standartų laikymąsi viso tyrimo proceso metu.

Pagrindiniai atsakingo elgesio elementai:

• Mentorystė ir mokymas: Tyrėjai, ypač tie, kurie vadovauja kitiems, yra atsakingi už mentorystę ir mokymą mokslinių tyrimų etikos ir atsakingo elgesio klausimais.
• Interesų konfliktai: Tyrėjai privalo nustatyti ir valdyti bet kokius interesų konfliktus, tiek finansinius, tiek nefinansinius, kurie galėtų pakenkti jų tyrimo objektyvumui. Tai dažnai apima interesų konfliktų atskleidimą publikacijose ir konsultavimąsi su institucinėmis peržiūros tarybomis ar etikos komitetais.
• Autorystė ir publikavimo praktika: Autorystė turėtų būti pagrįsta reikšmingu indėliu į tyrimą. Tyrėjai turėtų laikytis nustatytų publikavimo gairių, įskaitant perteklinio publikavimo vengimą ir kitų indėlio pripažinimą.
• Recenzavimas: Tyrėjai turėtų aktyviai dalyvauti recenzavimo procese, teikdami konstruktyvų grįžtamąjį ryšį apie kitų darbus. Recenzavimas yra svarbus mechanizmas, užtikrinantis tyrimų kokybę ir vientisumą.
• Gyvūnų gerovė: Tyrėjai, naudojantys gyvūnus savo tyrimuose, yra atsakingi už etikos gairių, susijusių su gyvūnų priežiūra ir naudojimu, laikymąsi. Tai apima gyvūnų naudojimo mažinimą, humaniškų metodų naudojimą ir tinkamos priežiūros bei laikymo sąlygų užtikrinimą.

Praktiniai atsakingo elgesio aspektai:

• Institucinės peržiūros tarybos (IPT) arba etikos komitetai: Tyrėjai turėtų pateikti savo tyrimų protokolus IPT arba etikos komitetams peržiūrėti prieš atlikdami bet kokius tyrimus, kuriuose dalyvauja žmonės ar gyvūnai.
• Mokslinių tyrimų sąžiningumo mokymai: Dalyvaukite mokslinių tyrimų sąžiningumo ir atsakingo elgesio mokymuose, kad pagerintumėte žinias ir supratimą apie etikos klausimus ir atitinkamas gaires.
• Duomenų valdymo planai: Parengkite išsamų duomenų valdymo planą, kuriame būtų nurodyta, kaip duomenys bus renkami, saugomi, analizuojami ir bendrinami.
• Bendradarbiavimas: Skatinkite bendradarbiavimo ir atviro bendravimo kultūrą tarp tyrimo komandos narių, kad pagerintumėte tyrimo skaidrumą ir kokybę.
• Pagalbos ieškojimas: Dėl sudėtingų etikos klausimų konsultuokitės su patyrusiais tyrėjais ar etikos ekspertais.

Pavyzdys: Tyrėjų komanda Australijoje, dirbanti su aplinkos taršos tyrimu, pateikia savo tyrimo protokolą Institucinei peržiūros tarybai (IPT) etinei peržiūrai. IPT peržiūri tyrimą, siekdama užtikrinti, kad jis atitiktų etikos gaires, įskaitant tinkamą duomenų tvarkymą, galimo poveikio aplinkai vertinimą ir atitiktį vietos bei nacionaliniams aplinkos apsaugos įstatymams.

Pasauliniai mokslinių tyrimų etikos aspektai

Mokslinių tyrimų etika nėra vieno dydžio koncepcija, tinkanti visiems. Tyrėjai, atliekantys tarptautinius ar tarpkultūrinius tyrimus, turi būti ypač atidūs įvairiems kultūriniams kontekstams, etikos normoms ir teisinėms sistemoms, kurios formuoja tyrimų praktiką.

Pagrindiniai pasaulinių tyrimų aspektai:

• Kultūrinis jautrumas: Tyrėjai privalo būti jautrūs kultūriniams vertybių, įsitikinimų ir praktikos skirtumams. Tai apima tyrimo metodų ir procedūrų pritaikymą vietos kultūriniams kontekstams. Atsižvelkite į specifinius kultūrinius jautrumus, susijusius su informuotu sutikimu, privatumu ir duomenų bendrinimu.
• Vietinis kontekstas: Supraskite vietos teisines ir reguliavimo sistemas, įskaitant duomenų privatumo įstatymus, mokslinių tyrimų etikos gaires ir intelektinės nuosavybės teises.
• Bendruomenės įtraukimas: Įtraukite bendruomenės narius į tyrimo procesą, ypač dirbant su pažeidžiamomis gyventojų grupėmis ar bendruomenėmis. Tai gali padėti kurti pasitikėjimą, užtikrinti kultūrinį tinkamumą ir sumažinti galimą žalą.
• Kalbos barjerai: Spręskite kalbos barjerus pateikdami informuoto sutikimo dokumentus, apklausas ir kitą tyrimo medžiagą vietine kalba. Naudokite vertimo ir vertimo žodžiu paslaugas tiksliai, kad užtikrintumėte supratimą.
• Galios dinamika: Būkite sąmoningi galios disbalanso, kuris gali egzistuoti tarp tyrėjų ir dalyvių, ypač aplinkoje, kurioje yra didelių turto, išsilavinimo ar išteklių prieinamumo skirtumų.
• Dalijimasis nauda: Apsvarstykite, kaip tyrimo nauda bus dalijamasi su bendruomene. Tai gali apimti prieigos prie tyrimo rezultatų suteikimą, vietos tyrėjų mokymą ar prisidėjimą prie vietos sveikatos ar plėtros programų.
• Eksporto kontrolė ir sankcijos: Būkite informuoti apie tarptautinę eksporto kontrolę ir sankcijas, kurios gali paveikti jūsų tyrimo veiklą, ypač susijusią su technologijomis ar duomenimis. Užtikrinkite, kad jūsų tyrimo veikla atitiktų visus taikomus reglamentus.

Praktinės strategijos naviguojant pasaulinėje tyrimų etikoje:

• Bendradarbiaukite su vietos tyrėjais: Bendradarbiaukite su tyrėjais iš vietos bendruomenės. Jų žinios apie vietos kontekstą, kultūrą ir etikos normas yra neįkainojamos.
• Gaukite vietos etikos patvirtinimą: Siekite etinio patvirtinimo iš atitinkamų etikos komitetų ar reguliavimo institucijų šalyse, kuriose atliekamas tyrimas.
• Įtraukite bendruomenės patariamąsias tarybas: Įsteikite bendruomenės patariamąsias tarybas, kad gautumėte indėlį ir grįžtamąjį ryšį apie tyrimo planą, metodus ir įgyvendinimą.
• Kultūrinės kompetencijos mokymai: Užtikrinkite, kad visi tyrėjai gautų kultūrinės kompetencijos mokymus, siekiant pagerinti jų supratimą apie skirtingas kultūras ir etinius aspektus.
• Pritaikykite tyrimo priemones: Pritaikykite tyrimo priemones ir metodus vietos kontekstui, įskaitant klausimynų ir interviu vertimą.
• Spręskite galios disbalansą: Imkitės veiksmų, kad išspręstumėte bet kokį galios disbalansą tarp tyrėjų ir dalyvių. Tai gali apimti mokymų ir paramos teikimą dalyviams, kompensavimą už jų laiką ar jų įtraukimą į sprendimų priėmimo procesą.

Pavyzdys: Visuomenės sveikatos tyrimo projektui Kenijos kaimo regione reikalingas bendradarbiavimas su vietos tyrėjais, bendruomenės patariamosiomis tarybomis ir visos tyrimo medžiagos vertimas į suahilių kalbą, siekiant užtikrinti supratimą. Projektas turi atitikti Kenijos duomenų privatumo įstatymus ir gauti patvirtinimą iš Kenijos nacionalinės mokslo, technologijų ir inovacijų komisijos (NACOSTI), šalies mokslinių tyrimų etikos tarybos.

Mokslinių nusižengimų sprendimas

Mokslinis nusižengimas kenkia visos mokslo įmonės vientisumui. Jis apima klastojimą, falsifikavimą ir plagijavimą (KFP), taip pat kitus elgesio būdus, kurie žymiai nukrypsta nuo priimtų tyrimų praktikų. Būtina suprasti, kaip nustatyti, spręsti ir užkirsti kelią moksliniams nusižengimams.

Mokslinių nusižengimų tipai:

• Klastojimas: Duomenų ar rezultatų išgalvojimas ir jų įrašymas ar pateikimas.
• Falsifikavimas: Tyrimo medžiagų, įrangos ar procesų manipuliavimas, arba duomenų ar rezultatų keitimas ar praleidimas taip, kad tyrimas nebūtų tiksliai atspindėtas tyrimo įrašuose.
• Plagijavimas: Kito asmens idėjų, procesų, rezultatų ar žodžių pasisavinimas be tinkamo nurodymo. Tai apima ir savęs plagijavimą.
• Kiti nusižengimai: Kiti elgesio būdai, kurie kenkia tyrimo vientisumui, pavyzdžiui, nesugebėjimas apsaugoti tyrimo dalyvių konfidencialumo, duomenų saugumo pažeidimas ar interesų konfliktų nedeklaravimas.

Kaip užkirsti kelią moksliniams nusižengimams:

• Švietimas ir mokymas: Suteikite išsamius mokymus apie mokslinių tyrimų etiką ir atsakingą elgesį visiems tyrėjams.
• Aiškios politikos ir procedūros: Nustatykite aiškias politikas ir procedūras, kaip pranešti ir tirti įtarimus dėl mokslinių nusižengimų.
• Priežiūra ir stebėsena: Įgyvendinkite tyrimo veiklos priežiūros ir stebėsenos sistemas, tokias kaip recenzavimas, duomenų auditai ir reguliarūs tyrimo komandos susitikimai.
• Skatinkite atvirumą ir skaidrumą: Puoselėkite atvirumo ir skaidrumo kultūrą tyrimuose, kur tyrėjai yra skatinami dalintis savo duomenimis, metodais ir rezultatais su kitais.
• Informatorių apsauga: Apsaugokite asmenis, pranešančius apie įtariamus mokslinius nusižengimus, nuo atsakomųjų veiksmų.

Pranešimas apie mokslinius nusižengimus:

Jei įtariate mokslinį nusižengimą, svarbu apie tai pranešti atitinkamoms institucijoms. Pranešimo procedūros skiriasi priklausomai nuo institucijos ir šalies. Paprastai reikėtų laikytis šių veiksmų:

1. Nustatykite, ar įtarimas atitinka nusižengimo apibrėžimą: Įsitikinkite, kad elgesys patenka į apibrėžtas kategorijas.
2. Surinkite ir išsaugokite įrodymus: Surinkite ir išsaugokite bet kokius įrodymus, susijusius su įtariamu nusižengimu, tokius kaip duomenys, tyrimo įrašai, publikacijos ar korespondencija.
3. Praneškite apie įtarimą: Praneškite apie įtarimą atitinkamoms institucijoms, pavyzdžiui, institucijos mokslinių tyrimų sąžiningumo pareigūnui, IPT ar atitinkamai finansavimo agentūrai. Laikykitės nustatytų pranešimo procedūrų.
4. Bendradarbiaukite su tyrimu: Visiškai bendradarbiaukite su bet kokiu tyrimu dėl įtarimo.
5. Išlaikykite konfidencialumą: Išlaikykite konfidencialumą viso pranešimo ir tyrimo proceso metu.

Pavyzdys: Jaunesnysis tyrėjas Jungtinėse Valstijose pastebi neatitikimus duomenyse, kuriuos pateikė vyresnysis tyrėjas. Jaunesnysis tyrėjas yra skatinamas pranešti apie neatitikimus per universiteto nustatytą mokslinių tyrimų sąžiningumo procesą. Pranešimas pateikiamas mokslinių tyrimų sąžiningumo pareigūnui ir pradedamas tyrimas, apsaugotas informatorių apsaugos politika.

Ištekliai ir papildoma literatūra

Yra daugybė išteklių, padedančių tyrėjams suprasti ir naviguoti mokslinių tyrimų etikos sudėtingumą. Šie ištekliai apima:

• Institucinės peržiūros tarybos (IPT) arba etikos komitetai: Šios tarybos teikia gaires ir priežiūrą mokslinių tyrimų etikos klausimais.
• Profesinės organizacijos: Daugelis profesinių organizacijų, tokių kaip Pasaulio medikų asociacija (PMA) ir Tarptautinių medicinos mokslų organizacijų taryba (CIOMS), yra parengusios etikos gaires tyrimams.
• Finansavimo agentūros: Finansavimo agentūros, tokios kaip Nacionaliniai sveikatos institutai (NIH) Jungtinėse Valstijose ir Europos Komisija, dažnai turi savo etikos gaires ir reikalavimus.
• Internetiniai ištekliai: Svetainės ir internetinės duomenų bazės suteikia prieigą prie etikos gairių, mokymo medžiagos ir atvejų studijų. Pavyzdžiai apima Mokslinių tyrimų sąžiningumo biurą (ORI) Jungtinėse Valstijose ir atitinkamas UNESCO gaires.
• Universitetų bibliotekos: Universitetų bibliotekos suteikia prieigą prie akademinių žurnalų, vadovėlių ir kitų išteklių apie mokslinių tyrimų etiką.

Rekomenduojama literatūra:

• Belmonto ataskaita: Etikos principai ir gairės žmonių, kaip tyrimo subjektų, apsaugai (JAV Sveikatos ir žmogiškųjų paslaugų departamentas).
• CIOMS Tarptautinės etikos gairės su sveikata susijusiems tyrimams, kuriuose dalyvauja žmonės (Tarptautinių medicinos mokslų organizacijų taryba).
• Gerosios klinikinės praktikos (GKP) gairės.

Išvada: etiškų tyrimų priėmimas kaip pasaulinis imperatyvas

Mokslinių tyrimų etika nėra tiesiog taisyklių rinkinys, kurio reikia laikytis; tai yra įsipareigojimas atsakingam ir patikimam tyrimui. Tai yra pagrindinis principas, užtikrinantis mokslinių tyrimų vientisumą ir saugantis asmenų bei bendruomenių teises ir gerovę. Priimdami pagarbos, geranoriškumo, teisingumo ir sąžiningumo principus, tyrėjai visame pasaulyje gali prisidėti prie pasaulio, kuriame žinios yra kuriamos etiškai, atsakingai ir visų labui. Ši kelionė reikalauja nuolatinio mokymosi, kritinio mąstymo ir įsipareigojimo etiškam elgesiui. Kelionė per mokslinių tyrimų etikos labirintą yra bendra pasaulinė atsakomybė, būtina norint išlaikyti visuomenės pasitikėjimą ir skatinti prasmingą pažangą.